光学超分辨显微成像方法近年来取得长足突破，但存在系统复杂、需要特殊染料标记等缺点，限制了其广泛应用。科学家一直在努力探索普适性荧光标记高分辨光学成像方法。
最近刘旭、匡翠方教授研究组提出了一种基于点扫描情况下引入不同相位调制的照明的超分辨显微方法--非线性焦点调制显微镜(NFOMM），并将该方法成功应用于生物细胞成像中。该方法仅在传统共聚焦显微镜装置中引入一个空间光调制器，对光波前进行相位调制，增强系统在荧光饱和情况下的移频能力； 通过采集不同相位调制并且荧光饱和激发的原始图像，结合系统的前向模型获得最终超分辨图。系统达到60nm 的分辨能力并成功应用到微管、波形蛋白等生物细胞成像中，具有无需特殊荧光标记的限制、方式简单、速度快等优点。
该论文共同第一作者为赵光远和郑程硕士。该研究得到了国家重点基础研究发展计划（973）、国家自然基金重大科研仪器、国家自然科学基金重点等基金资助。研究成果已发表在 2018 年 5 月出版的 Physical Review Letters 期刊，并被选为当期封面文章。
原文链接：https://journals.aps.org/prl/issues/120/19
